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SUV39H1/DNMT3A依赖的RB1启动子甲基化会刺激PIN1表达及黑色素瘤发展
来源:亚博App安全有保障    发布时间:2022-03-19 00:21:02
本文摘要:01文章背景概述BACKGROUNDINTRODUCTION皮肤恶性黑色素瘤源于黑色素细胞,归属于最可怕的皮肤癌。

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01文章背景概述BACKGROUNDINTRODUCTION皮肤恶性黑色素瘤源于黑色素细胞,归属于最可怕的皮肤癌。早期疾病患者一般来说可以通过手术手术医治,之后的转移率较低。因此,及时发现恶性肿瘤,展开临床和手术至关重要。

多达75%的皮肤黑色素瘤在B-较慢加快纤维肉瘤(BRAF)和N-逆转录病毒涉及DNA序列(NRAS)中不存在互相敌视的转录变异,它们通过MAPK通路的结构性转录增进细胞增殖和肿瘤生长。人类基因组的必要变异可能会增进黑色素瘤的再次发生和发展。最近,组蛋白标记DNA甲基化等牵涉到到黑色素瘤再次发生中的全基因组mRNA和表观遗传紊乱也引发了注目。

在哺乳动物中,DNA甲基化与Lys9三甲基化(H3K9me3)处的组蛋白H3甲基化密切相关,后者与基因绝望有关。H3K9甲基化由(SUV39H)蛋白家族催化剂。

而DNMT3A与SUV39H1和HP1α/β/γ涉及。PIN1在多种生物学过程中起着关键作用,其紊乱不会造成多种病理状况,最显著的是癌症。PIN1已被证明可调节SUV39H1的稳定性或功能以增进乳腺癌的肿瘤发生,但目前尚能不确切SUV39H1否以及如何调节PIN1的传达,从而造成黑色素瘤的发展。

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韩国光州朝鲜大学药学院与医学院病理学系由的KimG等人2018年在《FasebJournal》杂志上(IF2018=5.391生物2区)公开发表了为题“SUV39H1/DNMT3A-dependentmethylationoftheRB1promoterstimulatesPIN1expressionandmelanomadevelopment”的文章。02所用到的主要方法METHODS(1)RT-PCR(2)免疫系统印迹分析(3)免疫沉淀(4)硬琼脂克隆构成实验(5)荧光报告素酶活性分析(6)UVA太阳光系统(7)免疫系统组织化学03文章主要内容摘要ABSTRACT黑色素瘤是最不具侵犯性和化疗抵抗力的人类癌症之一。Lys9(H3K9)的出现异常组蛋白H3甲基化与致癌物基因绝望涉及,但是尚能不确切在黑色素瘤接续和进展中H3K9特异性甲基转移酶3-9同源基因1(SUV39H1)的起到。

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在这里,我们表明SUV39H1细胞内的H3K9三甲基化通过与DNA甲基转移酶3A相互作用并增加黑素瘤细胞中的RBmRNA和蛋白质来增进成视网膜细胞瘤(RB)1启动子CpG岛甲基化。RB金属量减少反过来不会巩固E2F1的mRNA诱导,从而造成PIN1水平增高、人角质构成细胞瘤细胞转化成以及加快(RAF1)-MEK-ERK信号通路的转录,从而造成黑色素瘤的再次发生。

在B16-F1黑色素瘤细胞小鼠模型中,SUV39H1和PIN1的过度传达减少了黑色素瘤的生长,而通过诱导他们的传达,这种起到被巩固。SUV39H1也与人黑色素瘤中的PIN1传达于是以涉及。该研究证实SUV39H1是黑色素瘤中的一种致癌物基因,并指出染色质调节因子在调控肿瘤发生中具备最重要起到。


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